Les articles Spondylarthrite ankylosante de ACS-FRANCE.ORG

« VERS UNE EVALUATION GENERALE DES CURES THERMALES »

Vu dans le Le Figaro et relevé ce jour sur mediscoop : Sandrine Cabut indique dans Le Figaro que « toute une série de nouvelles études sont lancées pour mesurer les bienfaits des cures, alors que leur prise en charge est remise en question ».
La journaliste relève notamment que les maires des communes thermales « se sont engagés à donner 1 € …

« La rhumatologie fait sa révolution thérapeutique »

Relevé dans « Médiscoop » d’aujourd’hui.
Alain Perez rend compte dans Les Echos du congrès de l’American College of Rheumatology, qui s’est déroulé la semaine dernière à San Francisco.
Le journaliste retient qu’« une nouvelle génération de biomédicaments en cours de commercialisation va révolutionner la prise en charge de nombreu…

INAUGURATION DE L’ESPACE RIC !

Le 9 octobre dernier nous avons eu le plaisir d’inaugurer le 1er Espace rhumatismes inflammatoires chroniques (ERIC) en France au 9/11 rue du Borrego à Paris 20. L’ERIC est un lieu d’accueil non médicalisé dédié aux personnes malades atteintes de rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) et à leurs proches afin qu’ils y trouvent le soutien, l’…

BUTAZOLIDINE, dès le 10 octobre dans vos pharmacies !

Monsieur le Docteur Patrice Zagamé, Président de NOVARTIS Pharma, adresse un courrier à ACS-France ( par ce lien le PDF ) qui officialise le réapprovisionnement en BUTAZOLIDINE des grossistes et des pharmarcies à compter du 10 octobre 2008. Au nom des malades qui attendaient cette très bonne nouvelle nous remercions le Docteur Patrice Zagamé…

BUTAZOLIDINE, LE RETOUR : REPRISE DE COMMERCIALISATION !

Dans le cadre de nos contacts avec le Laboratoire NOVARTIS PHARMA et l’AFSSAPS, nous sommes en mesure de vous apporter dès aujourd’hui les informations suivantes :
NOVARTIS PHARMA a confirmé avoir identifié un autre laboratoire susceptible de reprendre et de poursuivre la commercialisation de la BUTAZOLIDINE à long terme. Dans l’…

BUTAZOLIDINE, ça se précise

Nous venons d’apprendre par l’AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire en produits de santé) qui délivre l’autorisation de mise sur le marche (ou le retrait) de nos traitements que le réapprovisionnement de la Butazolidine était imminent. Nous espérons pouvoir vous donner une information définitive avant le 20 septembre, nous attendons le fe…

BUTAZOLIDINE : DES NOUVELLES ENCOURAGEANTES !

Dans le cadre des démarches que nous avons entreprises suite à l’arrêt de fabrication de la Butazolidine, nous sommes en mesure de vous apporter aujourd’hui les informations suivantes :
D’une part, et pour les malades en cours de traitement :
1- Une reprise de la chaîne de fabrication est en cours,
2- Il reste un stock dispo…

BUTAZOLIDINE, retrait du marché !

Le 28 Mars 2008, le Laboratoire NOVARTIS PHARMA avisait l’AFSSAPS qu’il cessait la commercialisation de la BUTAZOLIDINE, sans concertation préalable des médecins rhumatologues. Dépourvue d’arguments majeurs pour s’opposer à cette décision, l’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé) a entér…

ARCOXIA® (étoricoxib) : autorisation de mise sur le marché

Arcoxia® (étoricoxib) est un anti-inflammatoire non stéroïdien
(AINS) appartenant à la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase
de type 2, aussi appelés coxibs. Il fait l’objet d’une
autorisation de mise sur le marché dans près de 70 pays, dont la
plupart des pays européens.
Les différentes procédures européennes, conduites entre …

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