Brest, 21 octobre 2017 – Les spondyloarthrites en question

Dans le cadre de nos contacts avec le Laboratoire NOVARTIS PHARMA et l’AFSSAPS, nous sommes en mesure de vous apporter dès aujourd’hui les informations suivantes :
NOVARTIS PHARMA a confirmé avoir identifié un autre laboratoire susceptible de reprendre et de poursuivre la commercialisation de la BUTAZOLIDINE à long terme. Dans l’…

Nous venons d’apprendre par l’AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire en produits de santé) qui délivre l’autorisation de mise sur le marche (ou le retrait) de nos traitements que le réapprovisionnement de la Butazolidine était imminent. Nous espérons pouvoir vous donner une information définitive avant le 20 septembre, nous attendons le fe…

Dans le cadre des démarches que nous avons entreprises suite à l’arrêt de fabrication de la Butazolidine, nous sommes en mesure de vous apporter aujourd’hui les informations suivantes :
D’une part, et pour les malades en cours de traitement :
1- Une reprise de la chaîne de fabrication est en cours,
2- Il reste un stock dispo…

Le 28 Mars 2008, le Laboratoire NOVARTIS PHARMA avisait l’AFSSAPS qu’il cessait la commercialisation de la BUTAZOLIDINE, sans concertation préalable des médecins rhumatologues. Dépourvue d’arguments majeurs pour s’opposer à cette décision, l’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé) a entér…