Nous venons d’apprendre par l’AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire en produits de santé) qui délivre l’autorisation de mise sur le marche (ou le retrait) de nos traitements que le réapprovisionnement de la Butazolidine était imminent. Nous espérons pouvoir vous donner une information définitive avant le 20 septembre, nous attendons le feu vert du laboratoire Novartis.
ARCOXIA® (étoricoxib) : autorisation de mise sur le marché
Arcoxia® (étoricoxib) est un anti-inflammatoire non stéroïdien
(AINS) appartenant à la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase
de type 2, aussi appelés coxibs. Il fait l’objet d’une
autorisation de mise sur le marché dans près de 70 pays, dont la
plupart des pays européens.
Les différentes procédures européennes, conduites entre …