Biosimilaires et Commission européenne

par | Jan 29, 2017 | Actualités

Les premières de nos biothérapies tombent dans le domaine publique, c’est la raison de l’arrivée des biosimilaires au fur et à mesure que les brevets arrivent à échéance.

De nombreuses entreprises du médicament se mise sur les rangs, un énorme marché s’ouvre et les prix baissent, mais si en France nous avons l’énorme chance de bénéficier d’une prise en charge à 100% de nos traitements, sera-se suffisant pour que les personnes malades des pays qui ne proposent pas une prise en charge totale puissent avoir accès à c’est traitements, même en Europe car ne l’oubliez pas, notre prise en charge en France est unique.

La Commission européenne s’est penchée sur les biosimilaires, voici leur rapport et celui sur la responsabilité des entreprises du médicaments (laboratoires pharma).

  Biosimilars_responsabilite_entreprises_medicaments_commission_europeenne_fr (1)

–  ANSM-etat_des_lieux_biosimilaires

Les actualités en relation

Une Spondy en Mini

Une Spondy en Mini

Le 19 juillet 2024, Thomas Biasse et sa spondy ont pris le départ de la 10ème édition de la course au large en solitaire, classe Mini 6.50, direction les Açores. ACS-France était aux Sables d’Olonne pour l’encourager. Pour le suivre, cliquez sur la photo.

Adhésion & Dons

Assurance Crédit

Assurance crédit immobilier avec un Rhumatisme Inflammatoire Chronique

Groupe ACS

Journée Nationale

Partenaires

Pin It on Pinterest

Share This