Biosimilaires et Commission européenne

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Les premières de nos biothérapies tombent dans le domaine publique, c’est la raison de l’arrivée des biosimilaires au fur et à mesure que les brevets arrivent à échéance.

De nombreuses entreprises du médicament se mise sur les rangs, un énorme marché s’ouvre et les prix baissent, mais si en France nous avons l’énorme chance de bénéficier d’une prise en charge à 100% de nos traitements, sera-se suffisant pour que les personnes malades des pays qui ne proposent pas une prise en charge totale puissent avoir accès à c’est traitements, même en Europe car ne l’oubliez pas, notre prise en charge en France est unique.

La Commission européenne s’est penchée sur les biosimilaires, voici leur rapport et celui sur la responsabilité des entreprises du médicaments (laboratoires pharma).

  Biosimilars_responsabilite_entreprises_medicaments_commission_europeenne_fr (1)

–  ANSM-etat_des_lieux_biosimilaires

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