L'A.C.S
	Merci de prendre contact avec notre association.   Ceci démontre que vous souhaitez en savoir plus sur ces  symptômes, ces gênes que vous subissez sans pouvoir toujours  comprendre pourquoi, ni savoir comment atténuer ces douleurs.  L’association existe pour :   • Vous informez sur cette affection.   • Que vous vous sentiez moins isolé, que vous dialoguiez et  partagiez vos expériences.   • Soutenir et être à l’écoute de la recherche en cours et vous  indiquer les nouvelles avancées.   • Promouvoir la lutte contre la maladie, vous informer des  démarches que vous pouvez entreprendre.  Nous organisons des réunions avec des intervenants des milieux  médicaux ou sociaux.   Un journal interne à l’association « La ligne Bleue » est distribué  auprès de nos adhérents, vous y trouverez les échos de l’association,  les comptes-rendus de nos réunions à thème ou sorties ludiques,  des informations sur les avancées médicales et la recherche, des  conseils pour mieux supporter votre maladie au quotidien et par ci  par là un peu d’humour.  Nous vous espérons bientôt parmi nous et nous vous souhaitons une  meilleure «gestion» de cette affection.  Très cordialement